A reação do formaldeído é uma provável reação química prebiótica, mais conhecida pela produção de açúcares. Neste trabalho, mostramos que o processo de Cannizzaro é o processo dominante para as reações da toluose sob diversas condições e, portanto, requer catalisadores para essas reações em diferentes condições ambientais.
A reação do formaldeído estudada produz principalmente ácidos orgânicos associados ao metabolismo (sistema protometabólico) e uma pequena quantidade de açúcar residual. Isso se deve à decomposição de muitos açúcares produzidos pela reação de metilação de açúcares e à formação de muitos ácidos pela reação de Cannizzaro.
Também demonstramos a catálise heterogênea por ácido de Lewis em reações de toluose por sistemas minerais associados à serpentinização. Os minerais que exibem atividade catalítica incluem olivina, serpentina, minerais de cálcio e magnésio, incluindo dolomita, calcita e nosso jardim químico de cálcio e magnésio. Além disso, estudos computacionais da primeira etapa da reação do formaldeído foram realizados para estudar a reação do formaldeído para formar metanol e ácido fórmico ou para formar glicolaldeído via reação de Cannizzaro.
Propomos, portanto, que a serpentinização seja um processo de iniciação necessário para o início de um sistema protometabólico simples (sistema formometabólico).
Estrelando: Arthur Omran, Asbell Gonzalez, Cesar Menor-Salvan, Michael Gaylor, Jing Wang, Jerzy Leszczynski e Tian Feng.
Catálise mineral de sistemas de formas protometabólicas associados à serpentinização, Life (Acesso Aberto)
Membro do Explorer Club, ex-gerente/aerobiólogo da Estação Espacial da NASA, tripulante visitante, jornalista, alpinista frustrado, sinesteta, híbrido Na'vi-Jedi-Freman-Budista, ASL (Língua de Sinais Americana), veterano da Ilha Devon e do Acampamento Base do Everest, (ele/dele)